疫情防控税收优惠政策最新热点问答!

对方为无需办理税务登记的单位或从事小额零星经营业务的个人，以税务机关代开的发票或收款凭证及内部凭证作为税前扣除凭证 ，收款凭证应载明收款单位名称、个人姓名及身份证号 、支出项目
、收款金额等信息 。

发票勾选确认税控设备在手中：若税控设备在纳税人手中
，则可以通过增值税发票综合服务平台正常勾选
。有CA证书但设备不在手中：若税控设备不在纳税人手中，但是纳税人有CA证书 ，则能够通过电子税务局跳转增值税发票综合服务平台。

根据《增值税暂行条例实施细则》及《营业税改征增值税试点实施办法》
，纳税人放弃免税、减税后，可按适用税率或征收率开具专票 。疫情防控税收优惠政策热点问第七期 、第十期）明确 ，放弃减税后仅需就特定业务按3%缴税
，不影响其他业务享受优惠
。

其他收入的优惠适用未开具3%征收率增值税专用发票的其他应税销售收入，仍可适用减征政策 ，即按1%征收率申报缴纳增值税。国家税务总局12366纳税服务平台发布的《疫情防控税收优惠政策热点问第十期）》第5问明确指出，小规模纳税人仅需对开具3%专票的业务按原征收率申报
，其余业务不受影响 。

实际上，根据国家税务总局《疫情防控税收优惠政策热点问第九期）》 ，13号公告调整的征收率不影响39号公告规定的抵扣规则
。企业仍可凭注明旅客身份信息的公路
、水路等客票
，按39号公告计算抵扣进项税额。

784个2020年全国(拟)开业商场明细表

020年全国拟开业商场实际数量为776个，非784个 。以下是具体说明：数据来源与统计范围：数据来源于赢商网、联商网及各地门户网站公开报道 ，统计范围为2020年全国内地拟开业项目
，最终梳理出776个项目。数据调整原因：受疫情影响，部分项目开业时间发生调整 ，但未影响总数统计逻辑
。

新中国成立前老党员：对新中国成立前加入中国共产党的农村老党员和未享受离退休待遇的城镇老党员调整生活补贴标准。1937年7月7日至1945年9月2日入党的
，达到每人每年11，976元；1945年9月3日至1949年9月30日入党的 ，达到每人每年10
，824元（河北省标准） 。

室内装修全包明细表包括以下费用： 基础工程费用：包括拆除 、清理
、修补墙面、地面等基础工程的费用
。这些费用通常占据总装修费用的10-15%。 水电工程费用：包括水管 、电线、开关
、插座等水电工程的费用 。这些费用通常占据总装修费用的15-20%
。

电视墙：75元/平米，大约5平米 ，共375元。厨房、厕所吊顶：铝扣板50元/平米，辅料加手工费20元
，总面积121平米，共784元 。

刘李峰透露 ，今年要新开工改造城镇老旧小区9万个
，到2025年，2000年底前建成的老旧小区改造工作要基本完成
。受疫情影响 ，截至5月底
，今年新开工的老旧小区改造项目约为年度任务量的20%左右，但进入6月后新开工项目快速增加 ，截至6月底
，已经达到40%以上。

2022居民消费费用指数出炉,随手记“神象云账本 ”助推家庭财富升级_百度...

022年4月全国居民消费费用指数（CPI）同比上涨1%，随手记“神象云账本
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、提升财富管理效率 。

存储 随手记：拥有500M的存储空间
，采用本地储存、异地同步的储存形式，满足家庭和个人使用需求
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打开随手记APP
，前往首页，并点击进入“滚动账本”功能区。 在神象云账本的主界面底部 ，找到并点击“自定义首页 ”选项
。 完成上述步骤后
，点击“升级为神象云账本
”按钮，即可将当前账本转变为普通账本。

一文读懂疫情期间如何向CDE递交申报资料

〖壹〗 、疫情期间向CDE递交申报资料需遵循特定要求 ，包括鼓励邮寄方式提交
、邮寄前发送邮件信息、规范封装电子申报资料光盘盒及纸质资料档案袋等
，同时可关注药审中心官方网站获取更多信息 。 具体如下：疫情期间鼓励申请人以邮寄方式提交资料 邮寄：需完成资料外包装及内部的全面消杀工作
。必要时，对资料内外进行多点核酸检测。

〖贰〗 、申报资料递交方式：疫情防控期间 ，申报资料需通过邮寄方式递交至CDE
，不接受现场提交，以减少人员聚集和交叉感染风险 。申报资料消毒要求：申报资料在邮寄前需进行全面消杀处理 ，确保资料表面无病毒残留
，保障CDE工作人员安全
。

〖叁〗
、电子提交的法规推进2008年5月7日：CDE发布“关于通过中心网站提交药品注册申报资料电子文档的通知”，开启我国药品申报电子提交的开端。注册人员至今仍按此通知要求电子提交资料 。

〖肆〗、022年：1月29日 ，CDE发布“关于疫情期间调整受理工作方式及接收申报资料要求的通知 ”，首次提出基于光盘资料进行形式审查和受理
，成为注册申报由纸质向电子形式转化的重要标志
。

〖伍〗 、申办者开发干细胞药物需提交IND申请，提供细胞开发
、质量标准、药效及安全性研究等全面信息 ，并在GMP实验室生产。新药临床默示审批制度：国家药监局改革支持干细胞新药开发
，IND申请后默认60日内无反对即可启动临床试验 。